Impactul asupra copiilor displazie de rinichi corp în toate etapele dezvoltării sale


Articolul Index

Etiologia



Displazie simplu focal



Totală displazie



Simple displazie segmentare



Displazie renală chistică


Displazie de rinichi la copii - un proces de dezvoltare anormala a sistemului genito-urinar, însoțită de o scădere a volumului de tesut de rinichi si disfunctie dezvoltare greșită a sistemului urinar.


Etiologia


Practic, cauza displazie renale la copii sunt boli genetice sau diverse efecte adverse asupra fătului în uter. Adesea, set cauza inițială a patologiei eșuează.


Până în prezent, displazia renală împărțit în simplu și chistica.
Pentru localizare simplu sunt:



foc;




omniprezentă;




segmentara.





Displazie simplu focal


Displazia simplu focal face aproape nici un simptom, astfel încât să poată identifica numai prin biopsie.
În afara rinichi nu se schimba dimensiunile rămân neschimbate, precum și ca suprafață. Celulele displazie renală poate fi detectată doar la microscop în zona cortexului și yukstamedullyarnoy, foarte rar pot fi găsite în stratul creier.



Totală displazie


Acesta este de aproximativ 3% din toate bolile congenitale înregistrate ale sistemului genito-urinar. Macroscopic aceasta patologie este aproape evident: o formă de rinichi neschimbată, suprafața este netedă, uneori poate detecta focare chistica de catarală exudat.
O astfel de patologie se manifestă sindromul urinar este caracterizat prin dezvoltarea insuficienței renale. Un copil cu acest diagnostic are un număr mare de anomalii mici, ușor în urmă în dezvoltare, mai ales fizic, de la colegii lor, imunodeficientei diagnosticate si scaderea tensiunii arteriale.

În funcție de greutatea displaziei omniprezent împărțit în aplastică și hipoplastic.

Acest lucru este important! Displazie aplastică la copii legate de displazie chistica. Această boală se caracterizează printr-o reducere critică în dimensiune și aproape pe funcțiile sale. Displazie aplastică bilateral, în cele mai multe cazuri, duce la deces. Dezvoltarea displazie renală fetală însoțite de leziuni ale altor organe și sisteme. Cele mai multe leziuni comune ale sistemului de reproducere si a sistemului digestiv.


Displazia hipoplazica caracterizat prin sindromul vezicii urinare si dezvoltarea timpurie a insuficienței renale cronice.
Afirmă morfologic: reducerea greutatea totală a rinichilor, suprafața dolchataya și nu sunt întotdeauna clar vizibile delimitare între straturile. In timpul material de studiu afectat rinichii sunt schimbări primitive microscopice în structuri: o scădere a mărimii glomeruli atrofie buclele vasculare și îngroșarea capsulei.
Displazia hipoplastic clinic manifestat destul de devreme - in 4-7 luni. La nou-nascuti, aceasta patologie se manifestă doar semne de displazie, o vârstă mai avansată acestea sunt unite sklerotycheskoe leziuni glomerulare, hialinoza, hiperplazie de artere și schytovydnopodobnыe schimbă tubilor.



Simple displazie segmentare


Acest tip de displazie renala este extrem de rară la 003% din toate bolile care afectează rinichii. Această patologie este caracterizat printr-o scădere marimea corpului și numărul de piramide, apariția unor șanțuri transversale pe exterioară segmentul hypoplazyrovannoho suprafață. Însoțit de segmentare scleroza dezvoltare displazie, fibroză, hialinoza glomeruli, infiltrarea celulară și atrofie a epiteliului.
Caracteristica principala a patologie sunt manifestări ale hipertensiunii la o varsta frageda, este mai frecventa la fete. Copiii plâng în principal de dureri de cap frecvente, crampe, greață și amețeli periodice.

Încă de la primele simptome clinice manifestă sindromul de durere caracterizată prin dureri dureri în abdomenul inferior. Apare poliurie relativ timpurii și polidipsie, în unele cazuri, au marcat o scădere bruscă în greutate și stunting. Sindromul urinar are loc în principal proteinurie.


Displazie renală chistică


Multykystoznaya caracterizat de o creștere bruscă în dimensiunea de rinichi de un număr mare de chisturi, dintre care aproape nici parenchimului. O astfel de patologie se manifestă durere surdă în abdomen și dezvoltarea hipertensiunii arteriale. Leziuni renale bilateral care duce la moarte, unilateral - sa invinga alte organe și sisteme ale organismului.

Displazia medular renal este caracterizat printr-o scădere de conservare de organe și lobulation embrionare. Relevat microscopic un număr mare de glomeruli, proliferarea țesutului conjunctiv și infiltrare. Destul de des în timpul subțierea diagnostic marcat al cortexului, expansiunea creierului datorita prezenței chisturi cu un diametru mai mare de 1 cm -15,







Clinic boala se manifesta cu varste cuprinse intre 3 și 6 ani între, de multe ori apare "symptokomleks Fanconi" - este poliurie, corpul febra, lag in dezvoltare, varsaturi frecvente, acidoza, anemie, uremie si polidipsie.

Multylokulyarnaya displazie - o displazie chistică focală, care este adesea localizat la unul dintre polii rinichilor si are forma de chisturi multiple separate prin pereți despărțitori în cadrul și separat de capsulă țesutul sănătos.
Clinic observat aparitia durerii in abdomen si de jos a spatelui, și sindroame asociate cu sistemul digestiv. Acest lucru se datorează faptului că a crescut în dimensiune renale poate comprima organele din jur.
Displazie corticală este așa-numitul "mykrokystoz rinichi", care se caracterizează prin glomerulară mică și chisturi tubulare diametru under3 mm. Corp cu această boală nu se va schimba forma sa inițială și structura. Displazia cortical însoțit dezvoltarea timpurie de insuficienta renala.

Tratamentul displazie renala la copii este destinat în primul rând eliminarea simptomelor de insuficiență cronică și indispoziție generală. În cazuri rare, poartă un transplant de organe.