Limfosarcomul - simptome, tratament, prognostic, cauzele


Limfosarcomul - este cresteri patologice rezultate din țesutul conjunctiv reticular, care constau din toate grupurile hematopoietice și organe limfoide in membranele mucoase. Prin urmare, sursele de curent ale bolii numite reticulosarcomul. Celulele tumorii seamănă cu celulele reticulare complet sănătoase. Cu toate acestea analiza hystohymycheskom în țesuturi limfosarcomul, un număr mare sunt fibre arhyrofylnыe care absorb argint.
Toate tipurile de limfosarcomul progresie rapida caracteristice si a metastazelor în sistemele limfatic și circulator. Una dintre cele comune limfosarcomul - este retykulosarkomatoz că tabloul clinic aproape seamănă leucemie acuta. Pentru tratamentul de utilizare limfosarcomul de chimioterapie si radiatii de expunere.




Cauze limfosarcomul


Până în prezent, cauza definitivă a limfosarcomul practic nu a fost găsit. Printre acestea se numără unii factori care contribuie la dezvoltarea acestui proces patologic.
În primul rând, ele sunt boli diferite, cu imunodeficiență și patrimoniu caracteristici congenitale. Primele astfel de patologii includ sindromul Viskotta-Aldrich, Chedyaka-Higashi, Klinefelter, ataxie-teleantyэktazyy și stat imunodeficientei variabilă. Și achizițiilor - HIV, hapohammahlobulynemyya, imunosupresia iatrogena.

În al doilea rând, această boli autoimune, printre care sunt lupusul eritematos sistemic, artrită reumatoidă, sindromul și celiaca boala Sjogren.
În al treilea rând, atunci când este expusă la diferite substante chimice ale corpului si de medicamente (erbicide dioxină și fenitoină).
De asemenea, pentru limfosarcomul educație poate afecta chimioterapie, radiații și radiații ionizante. Printre agenții infecțioși în progresia tumorilor maligne secreta virusul Epstein-Barr și a drepturilor leucemiei cu celule T și Helicobacter.

Multi pacienti cu limfosarcomul au adesea anomalii citogenetice in nivelurile. Sa constatat că modificările din genele cromozomilor controlează formarea lanțurilor ușoare și grele ale imunoglobulinelor, sare la genele responsabile de diferențiere și proliferare. Deja demonstrat ca aceste gene de cancer nu poate controla activitatea limfocitelor B sănătoase.


Simptomele limfosarcomul


Pentru incidență la lymfosarkomah Hemoblastosis etiologia maligna este de 15%, care este doar ușor inferior bolii Hodgkin. Practic, această boală are două origini: B-celulă și T-celulare.

Printre formele histologice ale limfosarcomul distins: nodulyarnuyu, ymmunoblastnuyu, prolymfotsytarnuyu, lymfoplazmotsytarnuyu și lymfotsytarnuyu limfoblastică.
Această formare maligne nu aloca anumite vârste. Cu toate acestea, cele mai marcate bărbați tendință Limfosarcoma decât femeile. Manifestările clinice ale bolii la primul semn sale depind în mare măsură pe site-ul principal al cancerului. În primul rând leziune Limfosarcoma dependentă de celulă B sau tip T-celular al bolii.

Limfosarcomul mediastinala, care este o formă primară de celule B afectează, de obicei, femeile la o varsta frageda. Aceasta tumoare pentru o lungă perioadă de timp nu lasă vatra și este afectată în departamentul mediastin anterosuperior. In acest caz, simptomele intoxicației nu sunt tipice pentru acest tip de limfosarcom, chiar cu un conținut ridicat de focalizare patologice. Dar, uneori, poate apărea sindromul de compresie concomitent, care este format in vena cava superioara si singurul motiv pentru care le puteți instala limfosarcomul. Prin urmare, rolul principal în diagnosticarea bolii joacă un identifica tumora aleatoriu la examinarea cu raze X a plamanilor.

Aceste semne timpurii ale limfosarcomul, ca bolile virale si inflamatorii concomitente includ stare generală de rău, tuse și temperatura crește. Cu progresia procesului malign devine umflarea feței, există o scurtime de respirație caracteristic, agravată de exercițiu și nu venele pe piept. Mai târziu, tumora se extinde la pericard, plămâni, afectând astfel tesutul din jur.
Limfosarcomul mediastinale poate produce metastaze în glandele suprarenale, pleura, rinichi, creier si alte organe situate în spațiul retroperitoneal. Mult mai puțin boala se extinde la ganglionii limfatici, măduva osoasă și splină. De aceea, pentru a confirma diagnosticul este un important care să ia biopsie. Frecvente simptom clinic severe de acest tip de limfosarcomul considerat scleroză, care poate fi atribuită nodulyarnыy tip.

Pentru unul dintre tipurile comune de Limfosarcoma includ celule B leziunii tumorale primare de ganglioni limfatici. Tabloul clinic caracterizat prin multiple manifestări, ceea ce face posibilă determinarea dezvoltarea sa ulterioară. Practic simptome manifestate toate semnele de intoxicație și de a crește ganglionii limfatici supraclaviculari primare. Ele formează un conglomerat, devenind suficient de dens pentru palpare. Ca urmare a acestei limfosarcomul poate crește în diferite țesuturi, care sunt aproape de, se dezvoltă un fel de tumoare, care are conglomerate cu o densitate fix de lemnos și fără limite definite.

Tumora mai mult poate afecta splina si alte organe эkstranodalnыe (CNS și măduvei osoase). În unele cazuri, acest tip de limfosarcomul poate bloca lymfootok și strângeți trunchiuri venoase. Și cu posibila germinarea proces patologic în compresie rinichi si ureteral, dezvoltă hidronefroză. Acest compresie a terminatiilor nervoase si provoaca tumori pacienti aparitia durerii severe. Toate aceste simptome, de compresie și germinare indica progresia bolii a plecat ca determina prognostic saraci in viitor.

Simptome leziuni ale ganglionilor limfatici mezenterici, în forme primare limfosarcomul celule B caracterizată prin epuizare rapidă cauza diareei abundenta. Prin acest semn de ascită boală se adaugă, acumularea caracteristic de lichid in cavitatea abdominala. Apoi palpare poate determina o creștere semnificativă a ganglionilor limfatici. Și simptom concomitent servește splina crescut în dimensiune.
Limfosarcoma continuare metastasizes la intestine, caracterizate prin obstrucția acestuia, iar acest lucru este un semnal pentru spitalizarea de urgență pacienților conform indicațiilor. Dacă procesul patologic este localizat în afara intestinului, aceasta conduce la creșterea abdomenului volum. Această prezentare clinica este rezultatul etapelor severe ale bolii. Astfel, simptomele generale din primele etape ale educației patologic nu are nici o severitate semnificativă a manifestărilor, astfel incat pacientii si în nici o grabă pentru a vedea un medic, care determină ulterior determinarea tumoare deja in stadiile avansate ale bolii.

Când ganglionii limfatici sub limfosarcomul există o trăsătură distinctivă a care spune că aceste modificări au cele mai mari rate de vindecare a cancerului realizate acțiuni de chimioterapie și fascicul de radiații. După achiziționarea ganglionii limfatici de dimensiuni normale, și sunt diareea si normalizeaza greutatea corporală a pacientului.
Orice deteriorare a limfomul cu celule B splină primar este în primul rând o creștere a organismului. Apoi, există greutate și durere în cadranul superior din stânga al febrei periodice. Pentru acest Limfosarcoma sindrom caracterizat hipersplenizmu. Pentru o lungă perioadă de timp nu poate pătrunde metastaze in maduva osoasa. Prin urmare, pentru a stabili un diagnostic precis numi splenectomie. Și aceasta este caracterizată nu numai funcții terapeutice, dar și de diagnostic. În plus, să efectueze îndepărtarea splinei a crescut în dimensiuni cu tendințele lipsă de tratament.


Limfosarcoma creier clinică are diferențe specifice altor tipuri de tumori. Simptomele constau în simptome cerebrale și neurologice focale. Acesta este caracterizat de pareze centrală și paralizie, și presiunea crescută intracraniene. În cele mai multe cazuri, în apariția unor comorbiditati astfel limfosarcomul considerat infecția cu HIV, care a dus la manifestele stare.
Distribuția de tumori cu celule T din organism este mult mai mică decât formele B-celule. Practic tablou clinic de grupuri de patologie maligne au, în esență, anumite diferențe. Cu toate acestea, limfom cu celule T în progresie sa este un lider și se dezvoltă rapid, iar acest lucru agravează predicția bolii.

În cazuri foarte rare limfosarcomul penetreaza pielea, astfel încât zona afectată nu sunt încă pe deplin înțelese. De obicei, tumora este localizată în straturile inferioare ale dermei, și apoi se extinde pe tot țesutul. Ea are o formație strânsă, fix și nu se schimba culoarea. Atunci când ia o biopsie de piele pentru a rămâne răni nevindecate adânci și lungi.


Tratamentul limfosarcomul


Scop de tratament pentru limfosarcomul redus la individualizarea, în funcție de structura tumorii, propagarea în țesuturi și organe, capacități de vindecare și patologiilor concomitente existente și vârsta pacientului.

In cazuri foarte rare, chirurgia este utilizat atunci când эkstranodalnыe Limfosarcoma afecteaza organe precum tractul gastrointestinal. Dar acest tratament este doar una din componentele tratamentului de ansamblu.
La baza întregului proces de tratare cu limfosarcomul este chimioterapia, care permite realizarea nu numai remisie clinica, dar hematologice și atașați-l la fluxul protyvoretsydyvnom.
Utilizarea de radioterapie locale plătit în legătură cu tratamentul medicamentos sau iradiere paliative în formațiuni patologice. Numai în prima etapă Limfosarcoma prezentat radioterapie ca o metodă independentă de tratament și la grade scăzute de malignitate, precum răspândirea unui os. Acest tip de iradiere cu fascicul sau excizia chirurgicala a tumorii păstrează remisie absolută la multi pacienti pentru un deceniu.

Limfosarcomul în proces generalizat continuă foarte lent.
Monohymyoterapyya, care include ciclofosfamidă, Pafentsyl, hlorbutin, numit de pacientii varstnici cu limfosarcomul maligne redus, atunci când însoțesc alte boli grave. Splenectomie Scop utilizat în cazul leziunilor splenice primare, indiferent de tipul morfologic al bolii. Apoi, un curs de chimioterapie. Când leziunile cutanate prescris prospidine chimioterapie și Spyrobromynom.

Pentru a treia și a patra etape ale Limfosarcoma forme agresive de cicluri de chimioterapie conduită urmate de tratarea supraveghere. Și pe focare tumorale afectat folosind radioterapia locală, care este eficientă în lymfosarkomah ring faringian în formă primară. În scopul de a exclude malignitate generalizare combinarea radiatii cu polyhymyoterapyey.
De asemenea, atunci când malignitate de grad mic pentru proces patologic generalizată etape programe limfosarcomul prescris: BATSOP, TSOPP, TSOP și altele.

Rezultate citostatice limfosarcomul tratamentului depind în mare măsură de aplicarea în timp util a drogurilor hematologice active ymmunnokorrektyruyuschyh și tratament antibiotic.
În unele cazuri, formarea de sânge pozitiv, chimioterapia pot fi efectuate pe o baza in ambulatoriu, care facilitează foarte mult de tratament. Acest lucru se datorează impactul psihologic al hematologice spitale oncologice. În plus, după remisie timp de doi ani, cu pauze de tratament cele trei luni antirecurrent se efectuează înainte dinamica pozitivă stabile de forma clinică și hematologice.



Prognoza limfosarcomul


Predicție Limfosarcoma depinde în mare măsură a fost început stadiul tratamentului. După diagnosticarea în timp util și precoce a bolii, poate crește la jumătate din lungimea de remisie. În timpul tratamentului limfosarcomul cu leziuni mici, poate reuși în 80-100%.
Dar prognoza pentru diseminate și forme generalizate Limfosarcoma - slabă. Și de multe ori tratamentul acestei boli maligne este ineficientă, cu posibil efect pe termen scurt.