Boala Pick - simptome, cauze, tratament


Boala Pick - o boală progresivă a sistemului nervos central, caracterizată prin atrofierea lobilor frontali și temporale ale cortexului cerebral si se manifesta prin demență progresivă. Vârsta medie de debut a bolii 50-60 ani, deși este posibil, și mai târziu, și demonstrarea mai devreme. Femeile sufera mai des de oameni. Deoarece neutroni mor in aceasta boala devine mai subtire cortexul cerebral, creierul sulcus aprofundarea, au crescut în mod semnificativ ventriculilor cerebrali, iar granița dintre substanța albă și cenușie este ștearsă


Boala Pick - cauze
În prezent, cauza fără echivoc a boala Pick nu este stabilit. În prezent, oamenii de stiinta au izolat un număr de factori care cresc riscul de dezvoltare:
- Principalul factor de risc considerat predispoziție ereditară. În cazul rude în vârstă diferitelor tipuri de demență participat, trebuie să fii foarte atent și atent la starea lor
- Intoxicație. În cazul unor efecte asupra organismului de substanțe chimice diferite șanse de boala Pick crește foarte mult pe termen lung. Anestezicele includ, de asemenea aici, deoarece sistemul nervos este o procedură foarte dificilă

- Leziuni la cap. Deoarece boala este moartea manifestă de neuroni, traumatism cranian și este considerat unul dintre factorii de risc
- Boli psihice amânat. Omul, care a suferit un risc psihoza depresivă de a dezvolta dementa a crescut semnificativ
Boala Pick - Simptome
La etapa inițială a bolii Alege o perioadă suficient de lungă de timp, pe prim-plan frontal schimbarile personale profunde și schimbări în cele mai dificile tipuri de semne de activitate intelectuală. Boala se dezvolta treptat si neobservat. Unul dintre simptomele inițiale este dispariția unei atitudini critice la lumea înconjurătoare și starea lor, care este unul dintre simptomele principale ale demenței dezvoltă totală. În paralel, o scădere a mobilității și a productivității de gândire, a redus nivelul hotărârilor, scade progresiv emoție. Astfel, în acest stadiu, pacientul destul de bine conservate și memorie orientare spațială. În unele cazuri, cu dementa progresiva apare depresia superficial, tearfulness apare idei delirante neexpandate și pierdere. De asemenea, uneori, pacienții pot prezenta dureri de cap, slăbiciune, amețeală. Ca această creștere simptome de dementa dispar.

În funcție de localizarea procesului atrofice, există o modificare de manifestări clinice ale bolii. Dacă leziunea pacienții coaja bazale agitat, mobilă poate lipi de alții și a le face observații insensibile nepotrivit, au observat creșterea, stat fără griji (sindromul psevdoparalytycheskyy). În cazul leziunilor lobilor frontali la pacientii cu inacțiune predominant, apatie și letargie. În cazul în care prevalența procesului atrofice in lobii fronto-temporal și frontal, dominat de apariția unor tulburări focale, inclusiv stereotipurile de vorbire.

Dacă boala imagine culegere a extins, demența razvyvshemusya au alăturat simptomele tulburărilor corticale focale. Dezintegrarea limbajului expresiv, vocabular epuizat semnificativ, și, uneori, poate limita chiar câteva fraze sau cuvinte scurte; Conținutul semantic proyazyka simplificată a încălcat structura gramaticală. Înțelegerea alt limbii vizibil mai rău. Dezvolta boli caracteristice Alege limba stereotipie de care sunt în răspunsuri similare la o chestiune complet diferită. Uneori răspunsurile sunt atât de detaliate pentru ca, nuvele. După o anumită perioadă de timp skudneet în mod semnificativ și pe o varietate de probleme corespunde, de obicei, la un singur pacient, cel puțin câteva cuvinte. Simptomele tipice includ prăbușirea эholalyyu expresiv limbaj (эhopraksyey însoțită adesea) și palylalyyu. Uneori dur degradare limba expresiv apare cântând forțată sau vorbind, limitat la pronunțarea unei fraze. Aceste tulburări aparțin, de asemenea, la stereotipuri lingvistice.

În comportamentul și în scrisoare, un pacient care a așa-numitele "cifre de afaceri în picioare." De exemplu, pacientul fiecare dată văzut procesiunea funerară de la fereastra, afara din casa, vine la cimitir și se întoarce. Se poate observa dezvoltarea corticala a acestor tulburari: apraxia, alexia, akalkulyya, ahrafyya și amnestycheskaya afazie. U30% dintre pacienti dezvolta tulburari neurologice ca hiperkinezie extrapiramidal și horeopodobnыh amyostatycheskoho sindrom. De asemenea, este posibil să apară stări paroxistice în formă de pierdere a tonusului muscular, urmat de toamna, nu sunt legate de crize și care nu implică o încălcare a conștiinței.

Pacientii cu boli de vârf în etape severe de cele mai multe excesului de greutate observată (obezitate). In stadiu terminal râs violent sărbătorit și plângând, apucând și automatism oral, există cașexie în creștere, ea dispare, și orice semne de activitate mentală
Diagnosticul bolii Pick
Pacienții cu suspiciune de boală Peak examinează psihiatru. În primul rând, pe baza conversații personale și medic suprafață generală de inspecție pacientului evaluează starea actuală a neuro-psihic sferă. Prima analiză preliminară ar trebui să identifice acțiunile inadecvate și încălcări de comportament social. Pentru a evalua starea creierului numit următoarele metode:

- CT (tomografie computerizata). Acest tip de diagnosticare oferă o foarte precis creier posharovi imagine. CT pentru a determina gradul de progresie și de a identifica cea mai afectată a creierului
- Electroencefalograf. Această metodă se bazează pe abilitatea de a capta echipamente speciale apar în creierul uman sunt impulsuri electrice minime care apar în timpul semnalele. Date cu privire la impulsurile primite apar pe hârtie sub forma unui set de curbe. Boala Pick cortexul devine mai subtire, procese potrivit este nevoie de mult mai puțin, respectiv, și reflectă эlektroэntsefalohramma

- Imagistica prin rezonanta magnetica IRM sau prezintă aceeași semnificație ca și diagnostic CT

Boala Pick arată o cerință pentru diagnosticul diferențial al bolilor cum ar fi Alzheimer, coreea Huntington, cancerul cerebral, tulburări psihiatrice cu ateroscleroza difuze
Pick Boala - Tratamentul
Terapia de cauzalitate elimina pt boala nu exista. Din păcate, nici o terapie nu este dezvoltat și că va opri progresia bolii în timp ce pe orice scenă.

În primul rând, oameni cu boala Pick necesită îngrijire constantă și îngrijorare. Având în vedere această stare de rău ele nu sunt doar în măsură să trăiască independent, dar poate transporta la alții și mă orice pericol (nu deschide gaz de gătit incendierea, etc.).
În prezent, tratamentul bolii Pick este în următoarele domenii:
- Terapia de substituție. Pacientul atribuit ia acele substanțe care nu sunt produse ca urmare a atrofiei la nivelul creierului (antidepresive, inhibitori MAO, inhibitori ai esteraza acetilcolina, etc.).

- Medicamente recepție anti-inflamatorii
- Neyroprotektorы. Stimularea celulelor creierului, îmbunătățindu-le metabolismul, încetinind astfel neuronii care mor cu atrofie ulterioară cortexul cerebral
- Farmakorrektsyya tulburări psihice existente. Foloseste medicamente antidepresive reduce agresiune
- Suportul psihologic constant. Pacientii care participa la instruire specială cu scopul de progresie a bolii încetinirea
Boală viață mai târziu prognoza Alege nefavorabile. După cinci la zece ani de la debutul bolii este de degradare completă mentale și morale a fiecărui pacient vine casexie si marasmus. Omul complet pierdut pentru societate. Boală speranței de viață Pick este de aproximativ șase la opt ani. Pacientii au nevoie de o permanentă full-out, care este cel mai bine tratate într-un spital de psihiatrie specializate

Mai multe articole pe tema:
1. Tulburarea obsesiv-compulsivă,
2. sindroame catatonice
3. psihoza senilă