Cum de a vindeca sindromul imbatranire prematura


Sindromul de imbatranire prematura sau proheryya atras atenția doar acum 100 de ani. Motivul este că această boală este foarte rară: un caz la 4,8 milioane de copii.
Este, de asemenea numit Hadchynsona Gilford copil sindrom sau bătrânețe. Pacientii care traiesc in diferite tari din intreaga lume, este dificil de a efectua unele de supraveghere sau de cercetare. Mai mult, ei rareori traiesc la vârsta de pensionare cu boli - 27 de ani.



Sfat! Aceasta boala genetica, timp în care copilul este în curs de îmbătrânire mai repede decât convenționale de 10 de ori. Dupa nastere la sase luni, uneori ani, copilul nu este diferit de colegii lor.



Mai târziu, pacientul a apărut caracteristicile vârstă, chelie, riduri, oase fragile si ateroscleroza. În 8 ani copilul este la 80. Astăzi, 60 de cazuri inregistrate ale bolii cu ei. 5 persoane în.


Simptomele


Sindromul de imbatranire prematura are mai multe caracteristici:




Pacienții cu greutate scăzută 15-20 kg și de creștere pitic.




Mobilitate slabă și flexibilitatea articulațiilor.




A, piele clar foarte palid subțire. În absența unor nave translucid grăsime.





Micul confruntă cu un cap mare, trăsături de păsări mici bărbie subdezvoltate.




În curs de dezvoltare normala rozuyazykay vârstă.




Foarte mare voce.




Pierderea de sprâncene, gene.




Oboseală.




Copiii cresc doilea rând de dinți.




Defecte schelet și unghiile.




Mortalitatea precoce, de obicei 13-14 de ani. Și vine de la boală specifică la bătrânețe.





Motive protoheryy


Pentru o lungă perioadă de timp nu a reușit să găsească cauza acestei boli neobișnuite. Cu toate acestea, nu cu mult timp în urmă, oamenii de stiinta de la Institutul National al Genome Research a constatat că vina in producerea îmbătrânirea prematură mutatie genetica unic.

Mutyrovannaya gene formă LMNA cauzeaza progeria. Director de Cercetare Francis Collins consideră că mutația punct din ADN-ul are loc în fiecare pacient nou, nu moștenit.

Aceasta este o mutatie in Lamin A de proteine ​​provoacă îmbătrânirea prematură, de cotitură un băiat într-un bătrân secol.


Este posibil pentru a vindeca progeria?


Cercetatorii americani au descoperit un produs unic - inhibitor farnyzyltransferazы. Și unii pacienți o șansă de a recupera. Medicamentul poate bloca derivații de proteine ​​mutante si suspenda îmbătrânire patologică. Unii chiar inversa procesul. În timp ce studiile clinice sunt doar acest instrument.

Sfat! Protoheryyu nu poate fi vindecat, dar unele tratamente pot incetini unele simptome, atenua existență pacient. Acestea includ fizio - și terapie ocupationala pentru a îmbunătăți activitatea și mobilitatea articulațiilor; copil alimentarea printr-un tub pentru a îmbunătăți greutate; îndepărtarea dinților de lapte; aspirina pentru prevenirea de atac de cord si accident vascular cerebral.


Ce vitamine proteja împotriva îmbătrânirii premature?