Confruntarea cu hemofilie în copilărie


Hemofilie a fost mult timp cunoscute, dar motivul pentru care cauzeaza boala a fi studiate până în prezent, deși se știe că predispoziția la hemoragii cauzate prin mutația cromozomul X, iar acest lucru sugerează că mutația apare în gena pentru boala este transmisă în moștenit de la părinți la copii. Interesant, mutația apare pe femeile X cromozomiale și bărbaților bolnavi numai.
Deci, gena recesiva hemofilie este si are o cromozom X sexual, și datorită faptului că femeile de doi cromozomi, si barbati una, mutația pare să se întâmple în doi cromozomi X de femei, dar nu . Faptul este că, atunci când o femeie este insarcinata si ea a început să se dezvolte un fat de sex feminin, dar la 5 săptămâni de sarcină, când fătul începe, pentru a forma propriul sânge, este respingerea fătului și femeia pierde copilul. Când se naște o fată, atunci acesta va fi doar o mutatie in una cromozom, dar în acest caz, boala poate să apară. Deoarece principala gena doilea cromozom X va preveni prevala gene recesive, cea ce duce la hemofilie, motiv pentru care femeile nu suferă această boală insidioasă. Așa cum am menționat, oameni un cromozom X și alte Y, astfel încât atunci când cromozomul X este gena dominanta, suprima recesivă și copilul se imbolnaveste cu hemofilie.



Înainte de a face cu modul de a face față cu hemofilie in copilarie, ar trebui să știe că hemofilie este împărțit în trei tipuri A, B și C, dar în toate aceste tipuri de sânge, există cantitatea de proteine ​​pe care a făcut posibilă îngroșa sânge, și Doar doisprezece dintre acești factori. Când băiatul sa născut cu hemofilie, el nu are nici o tapa factor VIII este hemofilie A, hemofilie tip nu nouă, și în tipul C, al unsprezecelea, dar, în același timp, de tip A este considerat un clasic și se găsește în majoritatea pacienților hemofilie. Adauga acest factor în sânge nu poate pentru că hemofilie face față cu greu, iar pacientul este tratat pentru viață, în special în cazurile în care oamenii sunt răniți sau au de a trata dintii, precum și alte boli asociate cu încălcarea mucoasei sau a pielii. La nașterea unui băiat cu hemofilie au o lungă perioadă de timp pentru a opri sangerarea din cordonul ombilical, iar apoi a apărut hematom perineu, fese si cap. Furnizează nașterea unui băiat cu boala este imposibil, dar în cazul în care acest băiat are o soră, atunci acesta se va naște băieți cu hemofilie. Hemofilie este diagnosticat destul de simplu și apoi să stabilească modul în care mai mulți factori ar trebui copilului determina, de asemenea timpul de coagulare, cantitatea de fibrinogen. Primele simptome ale hemofilie din copilărie, este sângerare din membranele mucoase ale gurii, dar cele mai periculoase este sangerarea din laringe mucus, datorită faptului că astmul pot dezvolta, cu numărul mare de grupuri de cheaguri de sange.


Cope cu hemofilie in copilarie poate doar atunci cand injectat factor de coagulare, dar efectul ei este de scurtă durată. Baieti nascut cu hemofilie, o boală aproape nedetectabile în timp ce încă se hrănește lapte, iar acest lucru se datorează în laptele matern sunt factori, ele crește coagularea sângelui. În prezent, există destul de o schimbare mare în tratamentul hemofilie si se face atunci când pacientul este injectat factori de coagulare obținute de la donatori, iar donatorii sunt special animalele crescute, astfel incat pacientii pot simti in siguranta atat timp cat acestea efectuează un astfel de tratament. Pe langa tratamentul hemofilie A în copilărie pot fi depășite prin utilizarea preparate concentrate de Antihemophilic globulina - crioprecipitat, acesta este fabricat din plasma congelată sânge uman. Pentru tratamentul pacienților cu hemofilie medicament poate fi folosit HHSB, acesta conține protrombină 3-factor, fapte 7 - prokonvertyn si plasma componente tromboplastina 9 și 10 - Stewart-Prauэr. Hemofilie stilul de viață nu pot fi distinse de la oameni sanatosi, singurul lucru este că acestea ar trebui să fie întotdeauna păstrate prejudiciu de corpul său. În acest caz, atunci când aveți nevoie de ajutor cu hemofilie ajutor de urgență a determina tipul de hemofilie, apoi introduceți medicamente anti-inflamatorii nesteroidiene, injectiile rifampicinei și desfășurarea sinovektomiyu chimice care permite pentru a opri sangerarea la nivelul articulațiilor.


In hemofilie apar adesea sângerare din membranele mucoase, să nu mai vorbim rănile deschise atunci cand un copil este rănit de ceva. În plus, copiii au adesea vanatai la nivelul articulațiilor gât, abdomen, piept, umeri. La copiii mai mari pot avea vânătăi sub influența oricărei mișcări spontane, și echimoze extinse pot stoarce trunchiuri arterelor și nervoase mari, în timp ce în curs de dezvoltare sindroame dureroase, febră copii, temperatura lui creste, nu există slăbiciune și indispoziție, iar pierderea de sange mare poate duce la anemie. Boala începe acut manifestat la vârsta de trei ani, și fiecare mamă trebuie să explice în mod constant cu copilul tau despre pericolele el se confruntă în cazul în care este rănit sau vdarytsya. În astfel de hemofilie tratează copii cu o soluție de 5% acid aminocaproic, când deodată un copil este rănit, este necesar pentru a procesa suprafața unei soluții 5% de acid aminocaproic si faceti burete hemostatic, apoi introduceți trombină. Hemofilie nu ar trebui să ia: butodyon, aspirina, pe lângă există o mulțime de produse pe bază de plante care reduc, de asemenea, vâscozitatea sângelui, prune, mere, căpșuni, struguri, Rowan, coacăze, etc., ele, de asemenea, nu ar trebui să mănânce.