Manifestată diferite tipuri de nefropatie renala, procesul terapeutic


Nefropatie este numit un grup de boli care diferă în cauzele și curs de lor și care decurg din încălcarea proceselor metabolice din organism. Tipuri de nefropatie rinichi depinde de manifestările specifice de distrugere, beriberi, hipoxie, etc. contribuie la dezvoltarea bolilor.
În nefropatia este structurile leziuni renale si deteriorarea functiei renale. Nefropatie pot fi ereditare primar sau secundar, adică dobândite.
Ca urmare a nefropatie progresivă poate fi un risc că va exista o forma de insuficienta renala cronica. Ceea ce este în stadii incipiente de dezvoltare asimptomatice, care este deosebit de periculos pentru sănătatea umană.




Cauze și tipuri de nefropatie


Datorită faptului că nefropatia nu este o boala, ci mai degraba este rezultatul unor alte procese de boala, exista multe motive pentru dezvoltarea sa - medicamente lung, intoxicație cu metale grele, efectele radiațiilor asupra corpului, metabolice, procese neoplazice influență toxinele din anomalii de structură a corpului de rinichi și canalele urinare.
Schimbul sau nefropatia dismetabolic este o leziune de rinichi care apare din cauza tulburari metabolice. Aceasta patologie este comună în practică pediatrica, deoarece tulburari metabolice urina observat fiecare al treilea copil.

In starea normală în urina eliminat din corpul o anumită cantitate de săruri. Concomitent, urina nu pierde transparența, și nu prezintă particule străine. În realizarea examinarea microscopică a urinei, există cristale de sare. În funcție de concentrația de săruri medic decide prezența unor astfel de patologii ar fi schimbul nefropatie rinichi.
Dacă o nefropatie schimb copil rămâne constantă, și stabilește medicul de faptul că rudele au suferit de pietre la rinichi, trebuie să efectueze unele măsuri preventive și curative. Excreție sare în exces cu urina este considerat un factor de risc pentru formarea de pietre la rinichi.

Oxalat de calciu nephropathy-- adesea găsit în copii, și dezvoltarea acestuia poate fi corelată cu tulburări metabolice ale oxalat de calciu. Oxalați intră în organism cu alimente și sintetizat de către organism.
Motivele pentru formarea de oxalat sunt:



Concentrațiile mari de oxalat în alimente consumate.




Patologie intestinului - colită ulcerativă, anastomozele intestinale, etc.




Producția oxalat de mare în organism.



Oksalatnaya nefropatie - patologie multifactorială. Potrivit unor surse diverse factor ereditar în dezvoltarea nefropatiei oksalatnoy până la 75%. Dar, în plus față de genetică mult predispoziția depinde de efectele asupra nutritie corp, stresul, mediul, etc.

Primele semne ale bolii sunt formate, indiferent de vârstă, și poate aparea chiar si la sugari. De multe ori boala este diagnosticata in cinci la șapte ani, în identificarea unui urina cristale de oxalat, unele proteine, eritrocite și leucocite. De asemenea, o creștere a densității de urină de la distanță.
Oksalatnaya nefropatia de obicei nu afectează dezvoltarea generală a copiilor, dar ele pot fi un vegetativă vasculară distonie, obezitate, tendinta de a reduce tensiunea arterială și dureri de cap. Perioada de cont exacerbare la momentul pubertate, adică în vârstă de 10 și 14 ani din cauza întreruperilor hormonale din corpul unui adolescent.

Progresia acestei boli poate declanșa pietre la rinichi, dezvoltarea inflamației în cazul unei infecții bacteriene suplimentare.
Fosfat nefropatie - comune în patologie, însoțite de tulburări metabolice ale calciului și fosforului în organism. O cauză principală a infecției este considerată sistemului urinar cronice.
Adesea însoțită nefropatia de fosfat, oxalat de calciu, dar această situație apare mai slab.
Uratnaya nefropatie - este metabolismul acidului uric. Pentru o zi corpul uman produce până la 1.000 mg de acid uric, o treime din această sumă este secretat in intestin unde bacteria este distrus. O altă parte este filtrat in rinichi și supt înapoi, dar numai aproximativ 12% din producția totală în urină.

Nefropatie uratnaya primar cauza tulburări metabolice ereditare acid uric.
Secundar nefropatie uratnaya dezvolta ca o complicatie a altor patologii, este rezultatul de a lua anumite medicamente sau disfuncție tubulară renală sau ca urmare a încălcării de proprietățile fizice și chimice ale urinei. Depunerea de cristale de urati in formarea de tesut renal provoacă inflamarea și deteriorarea rinichilor. Primele simptome ale sunt deja in copilaria timpurie, dar majoritatea medicilor subliniez boală ascunsă.

În efectuarea sumar de urina a relevat prezența în ea a unui număr mic de celule rosii din sange si proteine. La concentrații mari de urină urati devine nuanta cărămidă.
Încălcare cistina schimb. Cistină produse considerate de acid metabolism amino numit metionina. Există două motive principale pentru creșterea concentrației de cistină în urină - este un exces in celule renale sau tulburări de recaptare a cistină în tubilor rinichi.







Cistină se acumuleaza in celule din cauza unor defecte genetice. Adesea acumulare cistina intracelulara este nu numai în rinichi, dar și în splină, ficat, măduvă osoasă, noduli limfatici, celulele sanguine periferice în mușchi și țesutul nervoase si alte organe.

Recaptare Violarea cistină găsite în tubii renali, datorită proceselor de transport defecte ereditare aminoacizii cum ar fi arginina, cistină, lizină și ornitină prin pereții celulari.
Dacă nefropatie metabolic incepe sa progreseze, indiferent de varietatea sa. Deci sunt simptome de pietre la rinichi, în cazul infecțiilor care unesc - inflamarea rinichilor.


Tratamentul și diagnosticul nefropatiei


Procesul de diagnosticare se bazează pe studiul bolii clinice, date, analize de laborator, ecografie. Dacă este necesar, implementat metode mai sofisticate si precise instrumentale de diagnostic.

Tratamentul se efectuează în spital și se măsuri pentru a permite eliminarea factorilor cauzali, punerea în aplicare terapia simptomatică, adică restabilirea tensiunii arteriale, elimina umflarea, diureza și normalizarea homeostaziei arteriale de punere în aplicare.